Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta — захворювання імунної системи. Це більш важка форма pityriasis lichenoides chronica. Захворювання характеризується висипаннями та невеликими пошкодженнями шкіри. Воно частіше зустрічається у чоловіків і зазвичай проявляється у молодому віці. Часто його помилково діагностують як вітряну віспу або стафілококову інфекцію. Для діагностики цього розладу рекомендується біопсія.
☆ AI Dermatology — Free Service
За результатами дослідження Stiftung Warentest у Німеччині за 2022 рік рівень задоволеності споживачів ModelDerm був лише трохи нижчим, ніж платними телемедичними консультаціями.
За результатами дослідження Stiftung Warentest у Німеччині за 2022 рік рівень задоволеності споживачів ModelDerm був лише трохи нижчим, ніж платними телемедичними консультаціями.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
relevance score : -100.0%
ReferencesPityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), також відома як хвороба Мухи‑Габермана, є рідкісним захворюванням шкіри, яке викликає червоно‑коричневий висип із лускатими плямами. Папули можуть прогресувати, утворюючи везикули, пустули та виразки; ці ураження часто супроводжуються сверблячкою або відчуттям печіння. Висип зазвичай вражає тулуб, плечі та ноги, особливо в шкірних складках. Він може з’являтися і зникати протягом часу, у деяких випадках тривати роками.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
